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信使rna加的帽子結構叫什麼

發布時間: 2022-08-12 08:34:33

⑴ RNA的帽子結構是如何產生的

成熟的真核生物mrna,其結構的5』端都有一個m7g-ppnmn結構,該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連。當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7g-ppnmn時,此時形成的帽子被稱為「帽0」,如果附m7g-ppnmn外,這個核糖的第「2」號碳上也甲基化,形成m7g-ppnm,稱為「帽1」,如果5』末端n1和n2中的兩個核糖均甲基化,成為m7g-ppnmpnm2,稱為「帽2」。從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出,生物進化程度越高,其帽子結構越復雜。真核生物mrna
5』端帽子結構的重要性在於它是mrna
做為翻譯起始的必要的結構,對核糖體對mrna的識別提供了信號,這種帽子結構還可能增加mrna的穩定性,保護mrna
免遭5』外切核酸酶的攻擊。

⑵ 真核生物mrna頭尾結構特點

真核生物mrna具有5『帽子和3』多聚A尾巴;真核生物mrna一般以單順反子的形式存在;真核生物mrna的半衰期較長;真核生物轉錄的mrna前體則需經轉錄後加工,加工為成熟的mrna與蛋白質結合生成信息體後才開始工作。

3』端加尾:是指聚腺苷醯基部分與mRNA分子的共價連接。在真核生物中,大多數信使RNA(mRNA)分子在3'末端被多聚腺苷酸化。PolyA尾巴和與其結合的蛋白質有助於保護mRNA免於被核酸外切酶降解。3』端加尾對於轉錄終止,從細胞核輸出mRNA和翻譯也很重要。原核生物中的mRNA也常被3』端加尾,但此時的poly(A)尾巴促進而不是防止核酸外切酶對mRNA的降解。

⑶ mRNA帽狀結構的介紹

mRNA的帽狀結構 cap structure(of mRNA)是真核生物許多信使RNA的5′末端的修飾結構,有5′-5′的焦磷酸鍵,鹼基或核糖被甲基修飾。

⑷ 信使RNA的結構與功能

從 (DNA)轉錄合成的帶有遺傳信息的一類單鏈(RNA),它在上作為蛋白質合成的模板,決定肽鏈的排列順序。1961年F.雅各布和根據大腸桿菌誘導酶生成的實驗結果提出:信息從DNA到蛋白質之間的轉移,必需有一種RNA起傳遞作用,由此提出了信使核糖核酸的名稱。
生物體內的每種多肽鏈都由特定的mRNA編碼,所以細胞內mRNA的種類很多,但通常每種mRNA的拷貝數極少(1~10個)。根據信息密碼學說,3個連續的核苷酸可以編碼一個氨基酸,因此從已知mRNA(或DNA)核苷酸順序可以准確推導出蛋白質的一級結構。 原核生物mRNA一般5'端有一段不翻譯區,稱前導順序,3'端有一段不翻譯區,中間是蛋白質的編碼區,一般編碼幾種蛋白質。如大腸桿菌乳糖操縱子mRNA編碼3條多肽鏈;色氨酸操縱子mRNA編碼5條多肽鏈。也有單順反子形式的細菌mRNA,如大腸桿菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一般沒有修飾核苷酸,也沒有5'端帽子結構和3'端聚腺苷酸尾巴。在原核生物mRNA的起始密碼子(AUG)附近(5'方向上游)的一小段長短不等的順序,含有較多的嘌呤核苷酸,被稱為SD順序。它能和核糖體小亞基上的16SrRNA的3'端富含嘧啶核苷酸的區域配對結合,有助於帶有甲醯甲硫氨酸的起始tRNA識別mRNA上的起始密碼(AUG),使肽鏈合成從此開始。這段順序是1974年由J.夏因和L.達爾加諾發現的,所以稱為SD順序,也稱核糖體結合部位。原核生物mRNA的編碼區一般編碼幾種功能上相關聯的蛋白質,兩種蛋白質的編碼區之間常有一小段不翻譯的順序,叫做間隔區。有的噬菌體RNA中2個相鄰的順反子共用一段相同的編碼順序,例如,M 噬菌體RNA中的溶菌蛋白編碼區共225個核苷酸中有189個核苷酸是由相鄰兩個蛋白質共用的。原核mRNA與真核mRNA一樣使用同一套三聯體密碼子(真核生物線粒體mRNA有例外)。原核生物合成氨基酸的操縱子mRNA的5' 端前導順序上有一段順序稱作弱化子。弱化子具有兩種可以互變的構象,其中一種構象是轉錄終止的信號,能使轉錄中止(或衰減)。衰減調節是原核生物合成氨基酸的調控方式之一(見)。
真核生物 mRNA(細胞質中的)一般由5'端帽子結構、5'端不翻譯區、翻譯區(編碼區)、3'端不翻譯區和3'端聚腺苷酸尾巴構成(圖1a[真核生物mRNA結構示意圖a一級結構示意圖])。分子中除 G構成帽子外,常含有其他修飾核苷酸,如 A等。5'端帽子結構通常有3種類型,即:G(5')ppp(5')N; G(5')ppp(5') N和 G(5')ppp(5') N。圖1b[真核生物mRNA結構示意圖b 5'端帽子結構式,,表示鹼基],表示鹼基 class=image>[] 是帽子的化學結構,N右邊的m代表核糖2'位羥基的甲基化。真核細胞線粒體中的mRNA無帽子結構。一般認為帽子的功能與翻譯的啟動有關。許多真核生物 mRNA(如珠蛋白mRNA)除去帽子後翻譯效率大大降低。5'端不翻譯區,也叫前導順序。不同的真核mRNA的前導順序長度不同,有的只有10個核苷酸,有的則有200個核苷酸。與原核mRNA相似,真核mRNA5'端不翻譯區中常有一段順序與核糖體小亞基上的18SrRNA的3'端的一段順序互補並結合,這種結合與真核mRNA的翻譯啟動有關。
翻譯區(編碼區)使用的密碼子除線粒體(如人、牛和酵母線粒體)外與原核生物mRNA是一樣的。真核生物mRNA的起始密碼子都是AUG。真核和原核生物mRNA使用的密碼子也都有「簡並現象」,即幾種不同的密碼子翻譯出同一種氨基酸,但不同的mRNA中簡並密碼子的利用率是不同的,真核與原核生物之間的差別就更大。mRNA的終止密碼子有3個(UAG、UGA和UAA),其功能是停止翻譯,一般只用一個終止密碼子就能使翻譯停止。有的mRNA有2個連續的終止密碼子(見)。3'端不翻譯區的長短在不同的mRNA上有所不同,β珠蛋白mRNA只有39個核苷酸,而卵白蛋白mRNA則有637個核苷酸。真核生物mRNA3'端不翻譯區常有 AAUAA(A)或AUUUA(A)等順序,它們和識別多聚A聚合酶及裝配多聚A尾巴有關。除個別組蛋白mRNA外,真核生物mRNA3'端均有多聚A尾巴 3'端多聚A尾巴的長度隨來源不同而不同,且隨mRNA的老化而變短,通常有20~200個A。多聚A與mRNA穩定性及mRNA從細胞核轉到細胞漿中有關。
真核生物mRNA的前體真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物可稱作原始前體(或mRNA前體)。一般認為原始前體要經過hnRNA核不均-RNA的階段,最終才被加工為成熟的 mRNA。hnRNA上的蛋白質編碼區被一些居間順序分隔成若干段;不同的基因轉錄產物所含的居間順序的數目不同,人胰島素只有兩個,而牛眼的晶體蛋白則含有數十個;居間順序的長短也各不相同,從數十個到上千個核苷酸(雞卵白蛋白有一個1550個核苷酸的居間順序)。居間順序將在剪接過程中去除。約有10~40%的hnRNA含有3′端多聚A尾巴。hnRNA經過進一步加工切除居間順序並把分隔的蛋白質編碼區連接起來,最終成為成熟的mRNA。 通常mRNA(單鏈)分子自身回折產生許多雙鏈結構(圖2 [噬菌體M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白 class=image>[編碼區的二級結構及外殼蛋白的起始密碼子 AUG的位置])。原核生物,例如M 噬菌體RNA外殼蛋白編碼區,經計算有66.4%的核苷酸以雙鏈結構的形式存在。M RNA能翻譯4種蛋白質,但效率各不相同。在通常條件下翻譯外殼蛋白(其編碼區在成熟蛋白的下游)的效率高於成熟蛋白的效率。但用甲醛處理M RNA破壞二級結構後,則翻譯成熟蛋白的效率提高。圖2[噬菌體M RNA中成熟蛋] RNA中成熟蛋 class=image>[白編碼區的二級結構及外殼蛋白的起始密碼子 AUG的位置] 中外殼蛋白的起始密碼子 AUG(1335~1337)通常處於環(Loop)的頂端,暴露在外面,因而易於與翻譯的啟動因子結合而進行翻譯。成熟蛋白的編碼區盡管處在外殼蛋白的前面,但其起始密碼子GUG(130~132)卻埋在二級結構之中,故翻譯效率低,只有將二級結構松開(如甲醛處理)之後才能被翻譯。可見mRNA分子的二級結構對翻譯蛋白質的效率有很大影響。
真核生物mRNA也具有豐富的二級結構,如鴨珠蛋白mRNA和兔珠蛋白mRNA分別有45~60%和55~62%的核苷酸殘基處在鹼基配對之中。在真核生物蛋白質啟動復合物中,40S核糖體實際上覆蓋著mRNA上包括帽子結構在內的50~54個核苷酸,但是40S核糖體的大小比50個核苷酸的長度小得多 由於形成的發夾結構(二級結構使帽子與起始密碼子之間的空間距離縮短)(圖3[真核生物mRNA ]),造成40S核糖體能夠覆蓋包括帽子結構和起始密碼子 AUG在內的50多個核苷酸,從而啟動蛋白質合成。不同的mRNA中發夾結構的有無或多少各不相同。在蛋白質合成肽鏈繼續延伸時,不需要帽子結構參加,此時核糖體覆蓋的mRNA的區域約為25~35個核苷酸,mRNA的構象已不同於啟動階段而是處於一種伸展的狀態,從而有利於轉譯的延續。可見,折疊起來的mRNA二級結構有利於蛋白質合成的啟動,以後mRNA處於伸展的狀態則有利於轉譯的繼續。

⑸ 真核生物rna的修飾中,帽子結構由什麼構成

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構,即m7GPPPN結構,又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶,mRNA鳥苷醯轉移酶,mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2』)甲基轉移酶催化形成的。

⑹ 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

m7G5'ppp5'Nm

------------------------------------

mRNA的結構特徵可簡寫如下:

m7G-5』ppp5』G-AAA……AAA

帽子結構,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白質合成中起決定氨基酸順序的模板作用。

加帽:幾乎全部的真核 mRNA端都具「帽子」結構。雖然真核生物的mRNA的轉錄以嘌呤核苷酸三磷酸(pppAG或pppG)領頭,但在5』端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸(m7GpppAGpNp)。mNRA5』端的這種結構稱為帽子(cap)。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽結構功能:①能被核糖體小亞基識別,促使mRNA和核糖體的結合;②m7Gppp結構能有效地封閉RNA 5』末端,以保護mRNA免疫5』核酸外切酶的降解,增強mRNA的穩定。

⑺ 真核生物帽子結構指的是什麼

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構,即m7GPPPN結構,又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶,mRNA鳥苷醯轉移酶,mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2』)甲基轉移酶催化形成的。

真核生物由真核細胞構成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和動物界。定義 真核生物是所有單細胞或多細胞的、其細胞具有細胞核的生物的總稱,它包括所有動物、植物、真菌和其他具有由膜包裹著的復雜亞細胞結構的生物。 真核生物與原核生物的根本性區別是前者的細胞內有以核膜為邊界的細胞核,因此以真核來命名這一類細胞。許多真核細胞中還含有其它細胞器,如線粒體、葉綠體、高爾基體等。

⑻ RNA戴帽是什麼

RNA戴帽:
1、發生時期:在RNApolII合成出hnRNA5' 20~30 nt時即發生加帽
2、生物學意義:
①穩定hnRNA,阻礙5' 外切核酸酶的外切
②幫助翻譯起始,能被翻譯起始因子eIF4識別,並由eIF3將核糖體40s小亞基帶到mRNA5' 帽子處並,與之結合,再由eIF2攜帶起始甲硫氨醯tRNA進入P位點,小亞基進一步滑動尋找起始密碼AUG,在起始密碼處裝配大亞基,起始翻譯(即真核生物翻譯起始的滑動搜索模型)
③幫助轉運,作為mRNA運輸到核外的信號。
3、具體戴帽過程:
①hnRNA的5'磷酸基團在鳥苷酸轉移酶的作用下與m7GTP的5'-磷酸基團作用形成5',5'-磷酸二酯鍵,這一結構就是Cap0(Cap0存在於單細胞真核生物mRNA中);
②在Cap0基礎上對hnRNA第一個核苷酸糖基2'-OH進一步發生甲基化,即為Cap1(Cap1 是各類真核生物mRNA的帽子的主要形式);
③在Cap1基礎上對hnRNA第二位核苷酸糖基2'-OH進一步甲基化,即為 Cap2。

⑼ 真核生物基因的加帽位點是

中文名稱:加帽位點 英文名稱:cap site 定義1:信使核糖核酸(mRNA)中加帽子結構的部位,位於成熟mRNA的5′端。 應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科);核酸與基因(二級學科) 定義2:mRNA中加帽子結構的部位。位於成熟mRNA的5′端。 應用學科:細胞生物學(一級學科);細胞遺傳(二級學科) 定義3:mRNA中加帽結構的部位,該位點在前體mRNA的5'端。 應用學科:遺傳學(一級學科);分子遺傳學(二級學科)
http://ke..com/view/3851929.htm

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