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基因先绿母后领带怎么说

发布时间: 2022-07-21 15:39:51

A. 线粒体 叶绿体 中的基因是边翻译边转录还是有明显的先后顺序

边翻译边转录。
细胞核内基因表达是先转录后翻译的根本原因在于细胞核内无核糖体或相关翻译酶,所以只能转录结束后运出细胞核方能翻译。
但是线粒体和叶绿体内的基因并不是染色体形态存在的,而是环状DNA,且转录和翻译都在线粒体也叶绿体内进行。所以mRNA刚开始合成就会与核糖体结合进行蛋白质翻译过程。这一过程与原核生物DNA转录翻译过程相同。

B. 子代体细胞核中的基因,一半来自父方,一半来自母方,这句话错在哪

这句话应该是子代体细胞核中的DNA,一半来自父方,一半来自母方。

如果改成基因就不对了。

以人为例,父方提供的染色体中含有的性染色体是Y,而母方提供的性染色体上X,我们都知道X和Y染色体上的基因是不同的,所以子代体细胞核中的基因,一半来自父方,一半来自母方,这句话是不对的。

C. 关于基因的一些疑问

A.都有,都是相同的。
B.都一样。不同部位和组织表达不同的基因。就是所有细胞含有的基因都是一样的,但是在某一个特定的细胞里,只有很少一部分基因在表达它的信息。后一半问题看你问的是性母细胞还是精子卵子了,前者同其他体细胞,后两者是只有一半,少的“基因”不一样,随机的。这里要说明一下,人是二倍体生物,他的一半遗传物质就携带有完整的一套基因性状。
C.理论上能,比如下一代。如果只有十几个细胞基因发生了突变,除非是癌变增殖,否则是不会在个体上表现出来的。
D.碱基三联体?你说密码子?能不能表现出来看突变发生在哪里了。

给你的建议:你的问题我实在回答不下去了...请先学习高中生物知识,首先弄清楚基因的概念。你的问题会让这百年来的生物学家觉得自己的实验都白做了。

D. 基因、膝盖、领带、五月、用英语怎么说

基因 膝盖 领带 五月用英语:Genes, knees, ties, May。

带有遗传讯息的DNA片段称为基因,其他的DNA序列,有些直接以自身构造发挥作用,有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。

基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段(部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA)。基因支持着生命的基本构造和性能。

膝盖是人体身体部位,位于大小腿之间的连接部位。膝的主要内部组成结构为半月板以及四条韧带。

半月板为膝内部股骨下端和胫骨上端之间的接连处所垫的一块新月形的纤维软骨组织,作用是缓冲膝关节的震动,以及避免两块骨头的直接摩擦。

E. 基因突变时母链会不会改变

男人跟女人的基因区别都在性染色体上,(这在很多有性生殖生物上适用),公鸡突变成母鸡肯定发生在性染色体上。
当然有些特殊种类不需要染色体突变,就能发生性别转换,比如说黄鳝,当温度改变到某个范围黄鳝会发生性别转换,温度恢复后黄鳝的性别也会恢复(这个就不是基因突变了,而是基因的选择性表达)。
当然要让公鸡突变成母鸡,这个的可能性很低,一般来说雌性动物的性染色体要比雄性的长,很难做到在性别确定后发生大幅度的染色体突变。另外这个应该没有案例,毕竟要是一只公鸡突变成母鸡,还能正常存活,这只鸡肯定是要拿来切片的,毕竟这是那些重男轻女者的福音,也是那些对自己性别非常不满者的福音。
基本上可以这么说性别一旦在精卵结合的时候被确定了,就没法改变了。
我看过的资料里面倒是有一种蜥蜴的情况有点类似。那种蜥蜴既可以有性生殖,也可以进行孤雌生殖。时间太久了,记不太清当时说的那只蜥蜴是雄的还是雌的了。那是英国bbc的一个纪律片。

F. 人类红绿色盲遗传规律

色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:

1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者;

2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者;

3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者;

4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者;

5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。

(6)基因先绿母后领带怎么说扩展阅读:

色盲症的形成:

色盲症共分为四种:红色盲、绿色盲、蓝黄色盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍,但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。

我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞,它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工,视杆细胞主要在低光照条件下工作,视锥细胞主要在白天工作,负责颜色的处理。

其中,视锥细胞有三种色觉细胞,分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞,这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用,我们能察觉从蓝紫色到鲜红色,各种不同的颜色。

视锥细胞的色素形成取决于遗传基因,当遗传基因变异时,就会丧失或改变某种或所有色觉,形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中,全色盲十分罕见,也是色觉障碍中最严重的一种。

参考资料来源:网络-遗传性色盲

参考资料来源:人民网-全球每20个人就有一人患有色盲 你的色觉正常吗?

G. 这个题不同颜色的基因型怎么判断啊答案解释看不懂...(不用做题)

首先:后代出现9:3:3:1的变形比例,所以确定F1为AaBb。
然后比例由6:6:4变为10:2:4,可以理解为中间占比为6的,分4份给最前面的占比6,加起来为10,自己则有6减去4后,只剩下2份。所以这个因环境因素改变的基因型应该占4份。
AaBb自交得到的所有基因型中,只有AaBb占4/16,所以这种基因型应该为AaBb。
如果觉得有帮助,希望采纳,欢迎关注和追问!!!

H. 基因、膝盖、领带、五月的英语怎么读(连在一起)

基因:gene
膝盖:knee
领带:tie
五月:may
那么有意思的来了,这四个词连在一起用英语怎么说呢?也就是“基因膝盖领带五月”用英语怎么说?翻译过来的意思就是“Gene
knee
tie
May”。读法和“鸡你太美”实在不要太像!真的是很佩服啊,这样都能扯到。

I. 基因、膝盖、领带、五月的英语怎么读(连在一起)

这都是什么乱七八糟的东西
再看看别人怎么说的。

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